Prosedur Pengambilan Sampel DNA: Bagian Tubuh Apa Saja yang Bisa Digunakan?

Pengertian Tes DNA

Tes DNA, atau tes genetik, merupakan jenis pemeriksaan medis yang digunakan untuk mendeteksi perubahan atau kelainan pada gen, kromosom, atau protein dalam tubuh manusia. Tujuan utamanya adalah memberikan informasi lebih dalam mengenai kesehatan seseorang, terutama dalam hal kelainan genetik, serta menilai kemungkinan penurunan kelainan tersebut ke keturunan. Sampel yang digunakan bisa berasal dari berbagai sumber biologis seperti darah, kulit, rambut, jaringan tubuh, atau cairan ketuban.

Tes ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kelainan atau perubahan pada bagian tertentu dalam materi genetik, seperti gen, kromosom, atau protein. Selain itu, tes ini juga membantu memahami struktur genetik individu, termasuk informasi mengenai sifat-sifat tubuh dan potensi penyakit yang mungkin terjadi di masa depan. Tes genetik dapat mengidentifikasi kelainan genetik yang ada dalam tubuh seseorang, mengonfirmasi keberadaan penyakit tertentu, dan bahkan memberikan gambaran tentang risiko seseorang untuk mewarisi gangguan genetik dari orang tua.

Selain itu, tes ini memungkinkan dokter untuk mengetahui apakah seseorang membawa gen yang berpotensi menyebabkan penyakit pada keturunan. Salah satu jenis tes DNA yang sering dilakukan adalah tes paternitas, yang digunakan untuk mengidentifikasi hubungan biologis antara seorang anak dan pria yang diduga sebagai ayah. Tes ini bisa dilakukan baik selama kehamilan maupun setelah bayi lahir, dengan pengambilan sampel DNA dari dalam pipi menggunakan kapas.

Cara Kerja Tes DNA

Tes paternitas adalah salah satu jenis tes yang digunakan untuk membuktikan hubungan biologis antara seorang anak dan pria yang diduga sebagai ayah. DNA, yang merupakan bahan genetik dalam tubuh, diwariskan setengah dari ibu dan setengah dari ayah, sehingga memungkinkan pengujian untuk memastikan hubungan tersebut. Tes ini bisa dilakukan pada janin yang masih berada dalam kandungan, mulai dari usia kehamilan minggu ke-8 hingga setelah bayi lahir. Dalam prosesnya, sampel DNA biasanya diambil dari pipi, dan dalam beberapa kasus, sampel tambahan bisa diambil dari ibu dan bayi yang baru lahir.

Proses Pengambilan Sampel Tes DNA

Berikut adalah langkah-langkah prosedural dalam pengambilan sampel dan pengujian DNA:

1. Pengambilan Sampel
   Pengambilan sampel untuk tes DNA biasanya dilakukan dengan mengambil materi genetik dari sumber tubuh yang mudah diakses, seperti pipi bagian dalam, rambut, atau cairan tubuh lainnya. Salah satu cara yang paling umum dan tidak menyakitkan adalah menggunakan kapas untuk mengumpulkan sampel dari dalam pipi. Sampel ini kemudian akan digunakan untuk menganalisis DNA.

2. Menghancurkan Sel
   Setelah sampel diambil, sel-sel yang mengandung DNA harus dihancurkan untuk mengeluarkan materi genetik tersebut. Proses ini dilakukan dengan menambahkan enzim khusus ke dalam larutan yang mengandung sampel DNA. Tujuannya adalah untuk membuka membran sel agar DNA bisa diekstraksi dengan mudah.

3. Pemurnian dan Pemisahan DNA
   Dalam langkah ini, DNA yang telah dilepaskan akan dipisahkan dari komponen lain dalam sampel. Salah satu teknik yang digunakan adalah elektroforesis, yaitu proses yang memanfaatkan medan listrik untuk memisahkan molekul DNA berdasarkan ukurannya. Proses ini memungkinkan peneliti untuk memisahkan DNA dari protein atau komponen lain yang mungkin ada dalam sampel.

4. Menggandakan DNA (PCR)
   Untuk memudahkan analisis, teknik PCR (Polymerase Chain Reaction) digunakan untuk menggandakan salinan DNA. Proses ini memperbanyak jumlah DNA dalam sampel, sehingga cukup untuk dianalisis lebih lanjut. Salinan DNA ini akan digunakan untuk mencari penanda genetik yang relevan dalam tes.

5. Pengujian dan Analisis Genetik
   Setelah DNA berhasil digandakan, tahap berikutnya adalah pengujian untuk mencari penanda genetik yang bisa menunjukkan hubungan darah. Meskipun ada ribuan penanda genetik dalam DNA, pengujian biasanya fokus pada 16 hingga 21 penanda genetik yang paling penting untuk membuktikan hubungan biologis.

6. Pencocokan DNA
   Setelah penanda genetik ditemukan, data tersebut dibandingkan dengan sampel DNA lainnya yang belum diketahui asal-usulnya. Dalam tes paternitas, pencocokan ini dilakukan dengan membandingkan penanda genetik dari calon ayah dan anak. Ayah yang sah seharusnya memiliki setengah penanda genetik yang sama dengan anak, sementara setengah lainnya berasal dari ibu.